Ante la demanda por medicamentos en diversos hospitales del país, la Secretaría de Salud emitió un decreto que permitirá la importación de medicamentos. Al respecto, ha trascendido que los fármacos que ingresen al país no contarán con la aprobación del órgano regulador sanitario nacional.

Al respecto, Rafael Gual Cosío, director General de la Cámara de la Industria Farmacéutica (Canifarma) , aseguró que la decisión publicada este martes 28 de enero en el Diario Oficial de la Federación, puede representar diversos riesgos para los mexicanos.

El decreto de modificación a la ley para adquirir medicamentos en el extranjero menciona que los mexicanos podrán adquirir fármacos en lista de precalificados de la Organización Mundial de la Salud; sin embargo, la OMS se exime de toda responsabilidad de cualquier perjuicio que pueda surgir por el uso de estos productos.

 “La afectación es muy grave, no estamos hablando de un piso parejo, al final de cuentas a las empresas que están establecidas en México se le exige una serie de condiciones estrictas para cumplir para que tengan un registro sanitario, y aquí prácticamente se abre la puerta del mundo para que entre cualquier tipo de producto, y eso es preocupante para la seguridad de los pacientes y la industria”, denunció Rafael Gual.

“El desabasto de medicamentos no es culpa de la industria farmacéutica, nosotros tenemos que cumplir muchísimos requisitos, pero con esta modificación a la ley, los productos que ingresen al país no son evaluados de la misma forma”, aseveró.